У маленькой девочки из Флориды зафиксировали ʺболезнь Халкаʺ

1,5-летняя девочка из Флориды родилась с редкой генетической аномалией, которую в сокращенном виде называют CLOVES Syndrome (полное название Congenital lipomatous overgrowth vascular malformation epidermal nevi & Spinal/Skeletal/Seizures) или Синдром врожденного липоматоза. Об этом сообщает издание ʺРоссийский Диалогʺ.

Подобный недуг зафиксирован лишь у 200 обитателей нашей планеты. К побочным эффектам данного заболевания можно отнести сколиоз, нарушение структуры костной ткани, судорожный синдром. Считается, что болезнь вызывается мутацией гена PIK3CA.

У американской девочки аномалию заметили еще на 15 неделе развития плода. После рождения ребенка аномальные ткани ее рук продолжали разрастаться. Сейчас они весят свыше 2 кг.

К сожалению, лекарств от этой болезни не существует. Единственное, что могут сделать эскулапы, это провести хирургические и терапевтические процедуры для уменьшения объема рук.

Ранее в Индии женщина родила 11 детей за 37 минут.

Примечательно, что все рожденные детки – мальчики. Среди них шестеро – идентичные близнецы. Вес всех малышей около 1-1,5 фунта. Дети чувствуют себя вполне хорошо, хоть до сих пор находятся в отделении интенсивной терапии.