В США одобрили «женскую виагру»

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат для повышения либидо для женщин, который уже окрестили «женской виагрой».

Препарат флибансерин, который производится Sprout Pharmaceuticals, недавно обсуждался на совещании Консультативного комитета FDA.

Данные таблетки предназначены для того, чтобы женщина в пременопаузе вновь испытывала сексуальное влечение. Они действуют путем повышения уровня некоторых химических веществ в мозге.

Препарат был подвергнут критике из-за того, что оказывает критический эффект.

Вариации препарата под названием «Addyi» в прошлом были представлены на утверждение, но в продажу так и не поступили.

Они дважды отклонялись FDA из-за неэффективности и наличия эффектов, таких как тошнота, головокружение и обмороки.

По сообщениям женщин, принимавших препарат, сексуально удовлетворенными оставались около 1,5 актов в месяц, По замечанию экспертов такие результаты весьма «скромные».

Первоначально производством препарата занималась немецкая компания Boehringer Ingelheim. Sprout выкупил его после того, как он был отклонен FDA.

Отчеты с совещания FDA, которое прошло 4 июня, сообщают, что цель препарата состоит в «лечении гипоактивного расстройства сексуального влечения у женщин в пременопаузе».

Женщины должны принимать его каждый вечер.

Врач должен определить, действительно ли женщина страдает от данного расстройства, характеризующегося отсутствием сексуальных фантазий и влечения, что и приводит к данному нарушению.

В настоящее время рынок США не располагает препаратами, утвержденных для лечения данного рассторойства или другого состояния, выражающемся в расстройстве женского полового интереса/ возбуждения.